تحقیق سندرم هانتر (hunter syndrome)

تحقیق سندرم هانتر (hunter syndrome)، در قالب فایل Word در 18 صفحه.

سندرم هانتر یا موکوپلی ساکاریدوز نوع II (MPS II) یک اختلال ژنتیکی نادر است که در آن مولکولهای قندی بزرگی به نام گلیکوزآمینوگلیکان یا موکوپلی ساکاریدها در بافتهای بدن تجمع می یابند. هنگامی که این مولکولها به مرور زمان در اندامها و بافتها جمع میشوند، میتوانند آسیبهایی ایجاد کنند که بر رشد و تواناییهای جسمی و ذهنی تأثیر میگذارد.

مقدمه    2
موکوپلی ساکاریدوز    2
بیماری های موکوپلی ساکاریدوز    3
راه های تشخیص بیماری موکوپلی ساکاریدوز    4
تاریخچه بیماری هانتر    5
علت    6
انواع سندرم هانتر    7
علائم بالینی    7
عوارض سندرم هانتر    9
تشخیص    10
عوامل خطر    10
بررسی علائم بیمار گزارش شده مبتلا به سندرم هانتر    11
درمان    12
پیوند مغز استخوان    12
ژن درمانی    12
تسکین عوارض تنفسی    13
تسکین عوارض قلبی    13
درمان مشکلات اسکلتی و پیوندی    13
مدیریت عوارض عصبی    13
مدیریت مشکلات رفتاری    14
بهبودی طولانی مدت از بیماری های دیگر    14
پرداختن به مشکلات الگوی خواب    14
درمان های نوین    15
اپیدمیولوژی سندرم هانتر    15
منابع    16